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Y染色体缺失对泰国试管中的PGD筛查来说是否非常准确?
来源:泰国试管医院 作者:佳音小编阅读:0时间:2020-05-22 13:37:45

由于泰国试管是通过第三代试管婴儿技术辅助生殖的,除了传统的男性和女性不孕问题(输卵管性不孕、卵巢性不孕、子宫性不孕、少精症、少精症等)外。),还能有效解决和实现后代生殖问题的优生优育,如染色体结构和数量异常、地中海贫血、血友病等单基因遗传病。因此,Y染色体缺失无疑属于染色体异常,可以用于泰国试管婴儿技术。

然而,为了做好泰国试管婴儿的工作,准确地为后代实现优生,解决Y染色体缺失引起的遗传问题,关键还是取决于PGS/PGD技术对泰国试管婴儿筛查的准确性,即筛查的成功率。自试管婴儿问世以来,经过40年的发展,由于各地区政策和医疗条件的差异,它也是第三代试管婴儿技术,但在应用上也存在一些差异。因此,泰国试管中PGD筛查的Y染色体缺失准确率不高,这直接关系到后代健康和试管婴儿妊娠质量。

作为中泰辅助生殖的先驱,星辉海外可以说见证了国内试管传入泰国的兴起和繁荣。因此,我们对泰国的试管技术、成功率和基因筛选的准确性也有自己独特的见解。星辉海外每年都会帮助400多个国内难以生育的家庭成功返回泰国实现试管婴儿梦想,包括染色体异常的家庭或贫困等遗传病的家庭。他们实现良好妊娠的方法是通过泰国的第三代试管婴儿技术,包括精液洗涤、ICSI技术、胶囊喂养技术、PGS/PGD基因筛选技术。对于染色体异常的家庭来说,泰国试管的核心是PGS/PGD筛查,所以兴建海将在下面重点介绍这项技术的相关知识,希望能帮助大家更好地了解泰国试管辅助生殖技术。

最近的研究发现,由Y染色体微缺失引起的不孕症占所有不孕症的10%至15%。因此,Y染色体缺失已成为男性不育遗传学研究的热点。然而,Y染色体微缺失在无精液症和严重少精液症患者中很常见。然而,Y染色体微缺失可以从存在微缺失的精液中传播,并且Y染色体微缺失也可以发生在正常精液受精后的胚胎发育过程中。为了解决这个问题,试管婴儿只能通过第三代试管婴儿技术来有效解决(Y染色体缺失会导致男孩不健康、不育或先天畸形等。)。也就是说,用PGS/PGD基因筛选技术筛选胚胎的46条染色体,包括染色体结构和数量是否有异常,是否有单基因遗传病。目前,泰国的第三代试管可以筛选全染色体和全基因,所以对于Y染色体缺失,它是基因筛选的指征,可以有效地筛选出来。

此外,泰国采用囊胚培养,因此如果对囊胚取样进行基因筛查,由于囊胚取样更完整,获得的细胞样本对于检测结果更准确,可以更有效地保证安全和技术操作。因此,没有必要担心PGD筛选的准确性。此外,一些泰国试管医院将提供再筛查和再检查。因此,从技术、操作流程和实验室设备来看,基因筛选的准确率可以说达到了99%。因此,泰国的Y染色体缺失试管筛选是一种有效的筛选方法,可以准确地进行筛选,成功率高。

注意!泰国试管婴儿辅助妊娠过程是一个科学的辅助妊娠过程,即根据患者朋友的实际情况,制定适当的辅助妊娠方案。然后通过科学的促排卵药物治疗,即实时卵子监测和药物跟踪,可以实现安全的促排卵,保证高质量的卵母细胞回收率。然后将优质卵子和优化后的健康精液结合形成受精卵,经过5天的培养,受精卵发育成具有良好发育潜力和高着床能力的胚胎。此外,采用尖端的PGS/PGD基因检测技术,对胚胎的23号染色体进行全面筛查,检查染色体数目是否缺失,形态结构是否足够异常,并对基因突变点进行诊断,判断携带遗传缺陷的基因,从而有效避免各种遗传病对胎儿未来的影响,从根本上保证婴儿未来的健康,使婴儿更好地继承父母的优秀基因,真正实现家庭的优生优育。

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