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试管婴儿前做基因检查能查出什么
来源:未知 作者:xinghui阅读:0时间:2020-01-02 17:37:18

  做过试管婴儿的夫妻都知道,专家为了进行试管婴儿制定下一步方案,会先安排夫妻做一系列身体检查,其中有一项检查就是基因检查,那么做试管婴儿之前的基因检查能查出什么呢?

  基因是遗传的基本单元,将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制,赋予了下一代生命。基因检测包括了人体的DNA,可以揭示基因中奥秘,不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险,还可以帮助人们更了解自己的基因信息。

  由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险,以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用,所以患有家族遗传病史的人,在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。

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  PGS/PGD可以筛查125种遗传病症基因

  地中海贫血,又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。患者根据病情轻重的不同,可分为轻型、中型、重型。多数人只是携带地贫基因,而不表现任何贫血状态,或者症状非常轻微。可如果夫妻双方皆携带同型地中海贫血基因,那么他们的下一代就有25%的几率是重型地贫。

  要知道,一个重型地贫患儿的平均治疗费用至少100万,且只能活到十岁左右。所以提醒新婚夫妇们,在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的,初步筛查地贫能避免生出中重度地贫宝宝。

  没有做过婚前检查的夫妇,在女方怀孕后应及时做地贫筛查。一旦诊断结果均显示夫妇有此基因,女性要进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血,那么最好终止妊娠;反之是正常或轻型的,安心保胎即可。

  而在经过地贫筛查的夫妻,或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心,想要一个健康的宝宝也不是不可能的。第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病,包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查,指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断胚胎是否有携带异常遗传基因,筛选健康胚胎移植,能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术,可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎,将其淘汰,再把没有异常的胚胎种植入,可以保障植入胚胎100%健康,真正实现优生优育。
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