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做试管婴儿检查染色体的原因
来源:未知 作者:xinghui阅读:0时间:2020-01-02 17:38:46

  试管婴儿为不孕不育夫妇提供了可以得到健康宝宝的机会,但是做试管婴儿之前需要进行一系列的检查来保证子代的健康,夫妻双方的染色体检查就是其中一项.那么做试管婴儿为什么要检查染色体呢?

  淘汰遗传学不正常的胚胎

  胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

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  筛查各种遗传病携带者

  各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

  检查染色体缺陷

  医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

  排除卵子染色体异常

  对于适龄女性35岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题,但试管婴儿技术实施之前,需要进行女性染色体检查方可进行手术。

  筛查染色体异常的胚胎

  医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷。
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